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【醫(yī)療器械】新產(chǎn)品如何確定分類？
發(fā)布時間：2023-06-15
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對于初入行的醫(yī)療器械注冊從業(yè)者來說，面對具體問題往往感覺無從下手。眾所周知醫(yī)療器械分為三類，那么具體分類該如何查詢呢？醫(yī)療器械的分類參照《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號)、《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年第104號)及后續(xù)發(fā)布的分類相關(guān)規(guī)范性文件，如國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告(2022年第25號)、國家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告(2022年第103號)、國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的公告(2021年第158號)等。體外診斷試劑的分類依據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則》的公告(2021年第129號)，既往發(fā)布的體外診斷試劑分類相關(guān)目錄，如《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》《關(guān)于調(diào)整<6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)>部分內(nèi)容的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第112號)以及總局關(guān)于過敏原類、流式細(xì)胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告(2017年第226號)附件《流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表》，在體外診斷試劑分類目錄修訂發(fā)布前繼續(xù)有效。對于分類目錄中未包含的新產(chǎn)品，其分類的確定可前往國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢版塊下的“分類界定文件查詢”欄目，檢索標(biāo)管中心現(xiàn)行有效分類界定結(jié)果。如有同類產(chǎn)品已界定分類，可參考執(zhí)行。如無同類產(chǎn)品已有界定結(jié)果，可申請分類界定，詳細(xì)工作流程可以查看《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號)》附件了解。如依據(jù)分類原則初步判斷產(chǎn)品為三類產(chǎn)品，可直接申請第三類醫(yī)療器械注冊，在注冊申請表勾選“同三類”選項。直接申請第三類醫(yī)療器械注冊的，國家藥品監(jiān)督管理局按照風(fēng)險程度確定類別。境內(nèi)醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的，會告知申請人向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者進(jìn)行備案。
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