國(guó)家藥監(jiān)局匯總了各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案信息（附后），按月公布。
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上一條：兩款具有劃時(shí)代意義的二類醫(yī)療器械，現(xiàn)已順利步入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序
下一條：【產(chǎn)品技術(shù)要求】在醫(yī)療器械各環(huán)節(jié)中的要求與影響 |
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