為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥監(jiān)局組織制定并發(fā)布了笑氣吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛裝置注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件）。
|
上一條：沒有啦！
下一條：NMPA發(fā)布影像型超聲診斷設(shè)備等臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
返回列表 |
